Des bébés génétiquement modifiés sont là. Du moins, c’est ce que prétend un chercheur chinois. Selon He Jiankui, de la Southern University of Science and Technology de Shenzhen (Chine), des jumelles nées dans cette ville, il y a quelques semaines, sont les premiers êtres humains dont les gènes ont été édités par la méthode d’édition génétique CRISPR.
Dans deux études publiées cette semaine, des chercheurs du MIT et de l’université d’Harvard décrivent une nouvelle façon d’éditer l’ADN et l’ARN, appelée édition/ éditeur de base, des versions améliorées de la révolutionnaire technique d’édition génétique CRISPR–Cas9*. Cette approche pourrait un jour traiter de nombreuses maladies héréditaires, dont certaines ne trouvent actuellement aucun traitement…
La technique révolutionnaire d’édition de gènes (“copier/ coller”) CRISPR/ Cas9 fait encore parler d’elle avec la promesse incroyable de devenir un traitement pour des maladies telle que le VIH et la dystrophie musculaire, mais le but ultime serait de l’utiliser pour éviter, en premier lieu, que les maladies ne s’installent. Elle vient de franchir…
En mai, une petite étude que votre Guru vous a présentée affirmait que la technologie révolutionnaire permettant de rapidement “copier/ coller” des séquences de gènes, appelée CRISPR-Cas9, introduisait des centaines de mutations indésirables et potentiellement dangereuses.
Si tel était le cas, nous devrions reconsidérer sérieusement la sécurité…
Un jour, peut-être, votre conjoint(e) vous demandera d’aller fouillé dans les boites de pétri derrière la moutarde, au fond du frigidaire, pour y retrouver la vidéo de l’anniversaire de tante Suzette….
Dans une étude publiée hier, des chercheurs de l’université de Harvard démontrent qu’il…
La nouvelle technique révolutionnaire d’édition de gènes CRISPR-Cas9 permet aux chercheurs de supprimer, réparer ou remplacer des gènes erronés avec précision et rapidité. Mais était-ce trop beau pour être vrai ?
Le Guru se permet d’à nouveau se reprendre…
Selon des chercheurs canadiens, le VIH peut venir à bout des efforts visant à le paralyser à l’aide de la nouvelle et révolutionnaire technologie d’édition des gènes, appelé CRISPR/Cas9. Et l’acte même de l’édition peut introduire des mutations qui lui permettent de résister à l’attaque.
Il n’y a pas si longtemps, en 2013, la Femme (…) a mis au point une technique révolutionnaire de manipulation génétique, le CRISPR-Cas9. Elle permet, en gros, de couper / coller des séquences de gènes.
Après des semaines de spéculation, il a été confirmé que des généticiens en Chine ont modifié l’ADN d’embryons humains. C’est un moment décisif dans l’histoire de la biotechnologie, mais l’expérience pourrait finalement être un important revers dans l’effort de développer, de manière responsable, des interventions bénéfiques impliquant la lignée germinale humaine.