Qui dit mieux ? Un 3e vaccin de la société AstraZeneca et de l’université d’Oxford, contre la COVID-19, présente un taux de réussite de 70 à 90 % à prix coutant !

Un troisième vaccin candidat pour la COVID-19, développé conjointement par l’université d’Oxford et le groupe pharmaceutique AstraZeneca, et sur lequel votre Guru avait (aléatoirement) porté son attention, est le dernier à avoir donné des résultats d’essais réussis, avec des promesses de prix et de logistique particulièrement prometteuses. Le vaccin, désigné ChAdOx1 nCoV-2019, a montré une efficacité de 90 % dans un seul régime thérapeutique, et l’université d’Oxford et AstraZeneca se sont tous deux engagés à le fournir à titre non lucratif pendant la pandémie.

Selon de précédentes estimations, cela pourrait représenter environ 4 dollars (3,40 eur) par dose. Pfizer et Moderna, qui ont annoncé les résultats de leur propre essai de phase 3 de leur vaccin au début de ce mois, n’ont pas confirmé le prix final de leurs médicaments. Cependant, ils devraient être considérablement plus chers que cette troisième option.

Sur le vaccin produit par Pfizer :

Sur le vaccin produit par Moderna :

L’essai de phase 3 portait sur 131 cas de COVID-19 parmi les différents participants. L’analyse intermédiaire a porté sur deux dosages différents, le premier où deux doses complètes ont été administrées, et le second où les participants ont reçu d’abord une demi-dose, puis une seconde dose complète plus tard. Il est intéressant de noter que le premier a enregistré un taux d’efficacité de 62 %, mais que le second a atteint un taux d’efficacité de 90 %. Cela donne une moyenne globale de 70,4 % d’efficacité.

Les données provisoires de la phase III s’appuient sur les résultats des essais de phase I/II évalués par les experts d’Oxford qui ont montré que le vaccin induit de fortes réponses immunitaires des anticorps et des cellules T dans toutes les tranches d’âge, y compris chez les personnes âgées, et qu’il présente un bon profil de sécurité.

Selon AstraZeneca :

D’autres cas devraient se présenter d’ici l’analyse finale et les analyses futures détermineront la durée de la protection.

Ce n’est pas le seul résultat notable. L’étude a également montré des taux plus faibles d’infection asymptomatique parmi les personnes vaccinées. Les personnes infectées et contagieuses par la COVID-19, mais ne présentant elles-mêmes aucun symptôme permettant d’en être averties, ont été jusqu’à présent un facteur important dans la propagation du virus.

Comme les vaccins candidats de Pfizer et Moderna, celui d’Oxford/AstraZeneca nécessiterait encore deux visites pour la vaccination. Cependant, si le programme de traitement le plus efficace est suivi, le résultat est qu’une seule dose serait nécessaire dans l’ensemble. Cela pourrait avoir un impact significatif sur l’offre globale de vaccins.

Actuellement, AstraZeneca a conclu des accords internationaux avec des partenaires (fabricants) mondiaux qui pourraient produire 3 milliards de doses de ChAdOx1 nCoV-2019. Le médicament sera fourni sur une base non lucrative pour la durée de la pandémie de COVID-19 dans le monde. Après cela, ces conditions s’appliqueront à perpétuité pour les pays à faible et moyen revenu.

Il existe des différences importantes entre le vaccin d’Oxford/AstraZeneca et les deux autres candidats dont nous avons déjà entendu parler. Pour commencer, alors que Pfizer et Moderna se sont concentrés sur une approche par ARNm, ChAdOx1 nCoV-2019 est basé sur une version affaiblie d’un virus du rhume commun, l’adénovirus. Celui-ci a été génétiquement modifié pour qu’il ne se développe pas chez l’humain.

Un avantage de l’approche par virus est une logistique beaucoup plus simple. Les vaccins contre l’adénovirus peuvent être transportés et stockés à la température normale d’un réfrigérateur domestique (entre 2 et 8°C) plutôt que de nécessiter des températures nettement plus basses. Cela signifie que le médicament n’aura pas besoin de conditions particulières pour son transport et qu’il pourra être facilement stocké à portée de main dans les hôpitaux, les cabinets médicaux et les pharmacies.

Viennent ensuite les données complètes de la phase 3, ainsi qu’une analyse indépendante de ces données provisoires et leur soumission aux autorités réglementaires du monde entier.

Annoncée sur le site de l’université d’Oxford : Oxford University breakthrough on global COVID-19 vaccine.